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如何巧妙的避免紫外光譜儀誤差呢？
紫外光譜儀是一款針對紫外光/可見(jiàn)光測量應用的預配置的微型光譜儀，這款只有手掌大小的高性能光譜儀波長(cháng)范圍達到200-850納米，為您的測量帶來(lái)更大的靈活性，依靠模塊化設計，是物質(zhì)中分子吸收200-800nm光譜區內的光而產(chǎn)生的，這種分子吸收光譜產(chǎn)生于價(jià)電子和分子軌道上的電子在電子能級躍遷原子或分子中的電子，總是處在某一種運動(dòng)狀態(tài)之中，每一種狀態(tài)都具有一定的能量，屬于一定的能級。
這些電子由于各種原因如受光、熱、電的激發(fā)而從一個(gè)能級轉到另一個(gè)能級，稱(chēng)為躍遷。當這些電子吸收了外來(lái)輻射的能量就從一個(gè)能量較低的能級躍遷到一個(gè)能量較高的能級。因此，每一躍遷都對應著(zhù)吸收一定的能量輻射。
紫外光譜儀具有不同分子結構的各種物質(zhì)，有對電磁輻射顯示選擇吸收的特性，吸光光度法就是基于這種物質(zhì)對電磁輻射的選擇性吸收的特性而建立起來(lái)的，它屬于分子吸收光譜，是通過(guò)對紫外光吸收的強弱判斷化合物種類(lèi)和含量，對紫外光有吸收的一般都是些特殊的離子，結果或者金屬離子。
如何巧妙的避免紫外光譜儀誤差呢？雖然準確性高，但由于很多因素的影響導致存在一定的誤差，下面請聽(tīng)小編從以下幾個(gè)方面進(jìn)行分析。
一、系統誤差的來(lái)源
1.標樣和試樣中的含量和化學(xué)組成不*相同時(shí)，可能引起基體線(xiàn)和分析線(xiàn)的強度改變，從而引入誤差。
2.標樣和試樣的物理性能不*相同時(shí)，激發(fā)的特征譜線(xiàn)會(huì )有差別從而產(chǎn)生系統誤差。
3.澆注狀態(tài)的鋼樣與經(jīng)過(guò)退火、淬火、回火、熱軋、鍛壓狀態(tài)的鋼樣金屬組織結構不相同時(shí)，測出的數據會(huì )有所差別。
4.未知元素譜線(xiàn)的重疊干擾。如熔煉過(guò)程中加入脫氧劑、除硫磷劑時(shí)，混入未知合金元素而引入系統誤差。
5.要消除系統誤差，必須嚴格按照標準樣品制備規定要求。為了檢查系統誤差，就需要采用化學(xué)分析方法分析多次校對結果。
二、偶然誤差的來(lái)源
與樣品成分不均勻有關(guān)的誤差。因為光電光譜分析所消耗的樣品很少，樣品中元素分布的不均勻性、組織結構的不均勻性，導致不同部位的分析結果不同而產(chǎn)生偶然誤差。主要原因如下：
1.熔煉過(guò)程中帶入夾雜物，產(chǎn)生的偏析等造成樣品元素分布不均。
2.試樣的缺陷、氣孔、裂紋、砂眼等。
3.磨樣紋路交叉、試樣研磨過(guò)熱、試樣磨面放置時(shí)間太長(cháng)和壓上指紋等因素。
4.要減少偶然誤差，就要精心取樣，消除試樣的不均勻性及試樣的鑄造缺陷，也可以重復多次分析來(lái)降低分析誤差。
三、其他因素誤差
1.氬氣不純。當氬氣中含有氧和水蒸氣時(shí)，會(huì )使激發(fā)斑點(diǎn)變壞。如果氬氣管道與電極架有污染物排不出去，分析結果會(huì )變差。
2.紫外光譜儀室內溫度的升高會(huì )增加光電倍增管的暗電流，降低信噪比。濕度大容易導致高壓元件發(fā)生漏電、放電現象，使分析結果不穩定。